厂长室追奖质管部门为不良事件监测作出贡献
自2008年以来,本厂质管部门逐渐将医疗器械不良事件监测纳入日常工作范围,先后收集了近十件相关法规或资料,参加MDR知识培训班或参加省内外各种交流会近十次,制订了fzx/cx-24不良事件监测-评价-控制程序,跟踪上报疑似医疗器械不良事件两起……。本厂不良事件监测工作得到了省、市、县三级药监局的首肯,例如:①本厂于2010年4月22日接待了全省各市药监局分管领导来本厂作医疗器械不良事件监测的调研,本厂向调研组汇报了监测工作;②本厂陈之阳、陈锡阗两位同事作为本省唯一的企业代表,于2010年7月21日参加国家药品不良反应监测中心在浙江省药监局召开的调研会,本厂在大会汇报了监测工作;③富阳药监局于2011年1月19日召开不良事件工作会议,本厂作大会典型发言;④2011年3月,杭州市药监局授予本厂为‘2010年度杭州市药品和医疗器械不良事件监测工作先进单位’的荣誉称号(附下页)……。
厂长室认为,医疗器械不良事件监测是一项虚功实做的工作,本厂质管部门相关同事脚踏实地,几年来默默奉献,为本厂不良事件监测工作创造了一个良好开端,并为辖区内完成上级提出的监测任务作出了一定贡献。为此,厂长室于近期对本厂开展不良事件监测有功人员给予一定的物质奖励,以资鼓励他们再接再厉,今后把医疗器械不良事件监测工作做得更加规范有效,不断提高企业的诚信度。
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联系人:陈小姐/0571-63408869或15858230220
附: